一、晶間腐蝕
晶間腐蝕:局部腐蝕的一種,沿著金屬晶粒間的分界面向內(nèi)部擴(kuò)展的腐蝕。
不銹鋼具有耐腐蝕能力的必要條件是鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)必須大于12%,當(dāng)溫度升高,特別是在450℃~800℃時(shí),碳在不銹鋼晶粒內(nèi)部的擴(kuò)散速度大于鉻的擴(kuò)散速度,室溫時(shí),碳在奧氏體中的熔解度很小,約為0.02%~0.03%,一般奧氏體不銹鋼中的碳含量均超過此值,故溶解不了多余的碳就不斷地向奧氏體晶粒邊界擴(kuò)散,并和鉻化合,在晶間形成碳和鉻的化合物,如Cr23C6等(見圖1)。而鉻的擴(kuò)散速度較小,來不及向晶界擴(kuò)散,所以在晶間所形成的碳化鉻所需的鉻主要不是來自奧氏體晶粒內(nèi)部,而是來自晶界附近,結(jié)果就使晶界附近的含鉻量大為減少,當(dāng)晶界附近的鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)低到小于12%時(shí),就形成相對(duì)的“貧鉻區(qū)”,“貧鉻區(qū)”電位下降,而晶粒本身仍維持高電位,晶粒與“貧鉻區(qū)”之間存在著一定的電位差,而在腐蝕介質(zhì)中晶界的溶解速度和晶粒本身的溶解速度是不同的,晶界的溶解速度遠(yuǎn)大于晶粒本身的溶解速度,“貧鉻區(qū)”作為陽極與晶粒構(gòu)成大陰極小陽極的微電偶電池,造成“貧鉻區(qū)”的選擇性局部腐蝕,也就是晶間腐蝕。
圖1 晶界析出及腐蝕電極示意圖
晶間腐蝕發(fā)生后,金屬雖然表面仍保持一定的金屬光澤,也看不出被破壞的跡象,但晶粒間的結(jié)合力已顯著減弱,強(qiáng)度下降,冷彎后表面出現(xiàn)裂縫,零件容易遭到破壞。晶間腐蝕隱蔽性強(qiáng),突發(fā)性破壞幾率大,因此有嚴(yán)重的危害性,尤其在焊接時(shí),焊縫附近的熱影響區(qū)更容易發(fā)生晶間腐蝕。
以晶間腐蝕為起源,在應(yīng)力和腐蝕介質(zhì)的共同作用下,可使不銹鋼由晶間腐蝕轉(zhuǎn)變?yōu)閼?yīng)力腐蝕開裂。
二、合金元素的作用
0Cr18Ni9與1Cr18Ni9Ti、00Cr18Ni10N、00Cr19Ni10的化學(xué)成分比較見表1(參考標(biāo)準(zhǔn)GB 4239-1991 不銹鋼和耐熱鋼冷軋鋼帶)。
表1 常見奧氏體不銹鋼化學(xué)成分
含量% |
元素 |
C |
Mn |
Si |
P |
S |
Cr |
Ni |
N |
|
國(guó)內(nèi)牌號(hào) |
美國(guó) 牌號(hào) |
|||||||||
0Cr18Ni9 |
304 |
-0.07 |
-2.00 |
-1.00 |
-0.035 |
-0.030 |
17.00 -19.00 |
8.00 -10.00 |
- |
|
1Cr18Ni9Ti |
無 |
-0.12 |
-2.00 |
-1.00 |
-0.035 |
-0.030 |
17.00 -19.00 |
8.00 -11.00 |
Ti:5(C%-0.02%)-0.80 |
|
00Cr18Ni10N |
304LN |
-0.03 |
-2.00 |
-1.00 |
-0.035 |
-0.030 |
17.00 -19.00 |
8.50 -11.50 |
0.12-0.22 |
|
00Cr19Ni10 |
304L |
-0.03 |
-2.00 |
-1.00 |
-0.035 |
-0.030 |
18.00 -20.00 |
8.00 -12.00 |
- |
|
00Cr17Ni14Mo2 |
316L |
-0.03 |
-2.00 |
-1.00 |
-0.035 |
-0.030 |
16.00-18.00 |
12.00-15.00 |
Mo:2.00-3.00 |
|
00Cr17Ni13Mo2N |
316LN |
-0.03 |
-2.00 |
-1.00 |
-0.035 |
-0.030 |
16.50-18.50 |
10.50-14.50 |
0.12-0.22; Mo:2.00-3.00 |
鉻是決定不銹鋼耐腐蝕性能的最基本元素,使其有耐腐蝕性能。在氧化性介質(zhì)中,鉻能使鋼的表面很快形成一層實(shí)際為腐蝕介質(zhì)不能透過和不溶解的富鉻的氧化膜,這層氧化膜很致密,并與金屬基本結(jié)合得很牢固,保護(hù)鋼免受外界介質(zhì)進(jìn)一步氧化浸蝕(鈍化的機(jī)理);鉻還能有效地提高鋼的電極電位,當(dāng)含鉻量不低于12%原子時(shí),可使鋼的電極電位發(fā)生突變,由負(fù)電位升到正的電極電位,可顯著提高鋼的耐蝕性。
鎳與鉻配合可以提高鋼對(duì)非氧化性介質(zhì)(如:稀硫酸、鹽酸、磷酸等)的耐蝕性,并能改善鋼的焊接和冷彎等工藝性能。
氮在不銹鋼中有和鎳相似的作用。
碳一方面可以淬火強(qiáng)化,從而在機(jī)械性能方面可大大提高它的強(qiáng)度;另一方面由于碳和鉻的親和力很大,隨著鋼中含碳量的增加,則與碳形成碳化物的鉻越多,從而顯著降低鋼的耐蝕性,特別是熱到450℃~800℃時(shí)容易晶間腐蝕。
鈦和鈮可防止不銹鋼的晶間腐蝕,鋼中加入鈦或鈮,就能使鋼中的碳首先與鈦或鈮形成碳化物,而不與鉻形成碳化物,從而保證晶界附近不致因貧鉻而產(chǎn)生晶間腐蝕,提高不銹鋼抗晶間腐蝕的能力,并改善鋼的焊接性能,鈦或鈮的加入量要根據(jù)含碳量而定,一般為鈦的加入量為含碳量的5倍,鈮為碳的8倍。
三、解決措施
經(jīng)以上分析可知,幾乎所有奧氏體不銹鋼(非超低碳不銹鋼)都有晶間腐蝕傾向,若要避免不銹鋼晶間腐蝕可以從以下幾個(gè)方面著手:
1) 加入與碳親和力比鉻還要強(qiáng)的元素鈦和鈮,鈦和鈮常用來固定鋼中的碳,提高不銹鋼抗晶間腐蝕的能力,但是由于鈦和鈮都是稀有金屬,實(shí)際不銹鋼中鈦和鈮的含量都不高,如0Cr19Ni10NbN、1Cr18Ni9Ti、0Cr18Ni10Ti、0Cr18Ni11Nb等即使均含有鈦和鈮,但從實(shí)際工藝應(yīng)用中發(fā)現(xiàn),依然有晶間腐蝕,特別是國(guó)產(chǎn)材料晶間腐蝕較嚴(yán)重,這也是GB 4239-1991、GB 1220-1992等國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中特別注明不推薦使用1Cr18Ni9Ti的原因,而在最新的GB/T 3280-2007、GB/T 4237-2007、GB/T 1220-2007等國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中均取消了1Cr18Ni9Ti這一奧氏體不銹鋼牌號(hào);
2) 降低碳的含量,選用超低碳的不銹鋼,如00Cr18Ni10N、00Cr19Ni10、00Cr17Ni14Mo2、00Cr17Ni13Mo2N等,從根本上減弱形成碳鉻化合物的機(jī)會(huì),從而消除晶間腐蝕。
3) 控制加熱溫度和加熱時(shí)間加熱溫度和加熱時(shí)間對(duì)奧氏體不銹鋼晶間腐蝕的影響,如圖2所示。當(dāng)加熱溫度小于450℃或大于850 oC時(shí),不會(huì)產(chǎn)生晶間腐蝕。因?yàn)闇囟刃∮?50℃時(shí),由于溫度較低,不會(huì)形成碳化鉻。當(dāng)溫度超過850℃時(shí),晶粒內(nèi)的鉻擴(kuò)散能力增強(qiáng),有足夠的鉻擴(kuò)散至晶界和碳化合,不會(huì)在晶界形成“貧鉻區(qū)”。所以產(chǎn)生晶問腐蝕的加熱溫度是在450~850 oC,這個(gè)溫度區(qū)間就稱為產(chǎn)生晶間腐蝕的“危險(xiǎn)溫度區(qū)”(又稱“敏化溫度區(qū)”),其中尤以650 oC最危險(xiǎn)。焊接時(shí)焊縫兩側(cè)處于“危險(xiǎn)溫度區(qū)”的地帶最易發(fā)生晶問腐蝕。即使是焊縫由于在冷卻過程中其溫度也要穿過“危險(xiǎn)溫度區(qū)”,所以也會(huì)產(chǎn)生晶間腐蝕。
圖2
4) 進(jìn)行固溶處理,焊后,將奧氏體不銹鋼的焊接接頭重新加熱至1050~1100℃,此時(shí)碳又重新溶人奧氏體中,然后急速冷卻,便可得到穩(wěn)定的奧氏體組織,消除貧鉻區(qū)。這種方法叫固溶處理。固溶處理的缺點(diǎn)是,如果焊接接頭需要在危險(xiǎn)的溫度區(qū)工作,則仍不可避免地會(huì)形成貧鉻區(qū)。
5) 進(jìn)行均勻化處理,焊后,將奧氏體不銹鋼的焊接接頭重新加熱至850~900 oC,保溫2 h,使奧氏體晶粒內(nèi)部的鉻有充分時(shí)間擴(kuò)散到晶界,使晶界處的含鉻量又恢復(fù)到大于12%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),貧鉻區(qū)得以消失,這叫均勻化處理。
6) 采用雙相組織,在焊縫中加入鐵素體形成元素,如鉻、硅、鋁、鉬等,以使焊縫形成奧氏體加鐵素體的雙相組織,會(huì)大大提高抗晶間腐蝕的能力。其次鋼中的合金元素是形成雙相組織的主要因素。
四、不銹鋼的晶間腐蝕試驗(yàn)方法(以下重點(diǎn)介紹:不銹鋼10%草酸浸蝕試驗(yàn)方法)
表2我國(guó)不銹鋼晶間腐蝕標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法
國(guó)標(biāo)代號(hào) |
名稱 |
GB/T 4334.1-2000 |
不銹鋼10%草酸浸蝕試驗(yàn)方法 |
GB/T 4334.2-2000 |
不銹鋼硫酸-硫酸鐵腐蝕試驗(yàn)方法 |
GB/T 4334.3-2000 |
不銹鋼65%硝酸腐蝕試驗(yàn)方法 |
GB/T 4334.4-2000 |
不銹鋼硝酸-氫氟酸腐蝕試驗(yàn)方法 |
GB/T 4334.5-2000 |
不銹鋼硫酸-硫酸銅腐蝕試驗(yàn)方法 |
1.不銹鋼晶間腐蝕草酸電解法
本方法適用于檢驗(yàn)奧氏體不銹鋼晶間腐蝕的篩選試驗(yàn)。試樣在10%草酸溶液中電解浸蝕后,在顯微鏡下觀察被浸蝕表面的金相組織以判定是否需要進(jìn)行硫酸-硫酸鐵、65%硝酸、硝酸-氫氟酸以及硫酸-硫酸銅等長(zhǎng)時(shí)間熱酸試驗(yàn)。
2.儀器
2.1 直流電源 供給能力約15V和20A的電池、發(fā)電機(jī)或整流器。
2.2 電流表0~30A范圍
2.3 可變電阻器
2.4 陰極 不銹鋼圓柱筒件,或最好用1qt(夸脫)(0.946L)的不銹鋼燒杯。
2.5 大夾子 用于夾持被侵蝕的試件。
2.6 冶金顯微鏡 在250~500倍數(shù)檢查侵蝕顯微結(jié)構(gòu)。
2.7 侵蝕電解槽電極 被侵蝕試件構(gòu)成陽極,不銹鋼燒杯或與被侵蝕試件那樣大的不銹鋼筒構(gòu)成陰極。
2.8 電解液 乙二酸,試劑級(jí),10%溶液,使用的電解浸蝕裝置見圖3.
1-不銹鋼杯或不銹鋼片;2-試樣;3-直流電源;4-變阻器;5-電流表;6-開關(guān)
圖3
試驗(yàn)時(shí)試樣為陽極。浸蝕電流密度為1A/cm2。浸蝕時(shí)間為90秒。浸蝕溶液溫度為200~500C。
浸蝕組織分七類,篩選試驗(yàn)與其他試驗(yàn)方法的關(guān)系見圖4~10.
圖4 一類 臺(tái)階狀結(jié)構(gòu)(500×) (晶粒間臺(tái)階,晶粒邊界處無溝) |
圖5 二類 雙重結(jié)構(gòu)(250×) (除臺(tái)階外,晶粒邊界處有一些溝槽,但無法完全環(huán)繞的晶粒) |
圖6 三類 溝槽結(jié)構(gòu)(500×) (一或多個(gè)晶粒完全被溝槽環(huán)繞) |
圖7 四類 孤立的鐵氧體(500×)
(在鑄件和焊件中觀察到的,奧氏體基體與鐵氧體坑之間的臺(tái)階)
|
圖8 五類 枝狀晶間溝槽(250×) (在鑄鐵和焊縫中觀察到的,深的互連溝槽) |
圖9 六類 端粒剝蝕 I(500×) (1為少量縱深端粒剝蝕,2為淺侵蝕剝蝕) |
圖10 七類 端粒剝蝕 II(500×)(更加集中的端粒剝蝕) |
容大檢測(cè)擁有硫化氫腐蝕實(shí)驗(yàn)室,可適用于有關(guān)耐蝕鋼、管線鋼和壓力容器鋼在濕H2S環(huán)境中測(cè)試氫致開裂(HIC)或應(yīng)力腐蝕(SCC)的標(biāo)準(zhǔn)或非標(biāo)準(zhǔn)方法,適用于鋼鐵企業(yè)、石化行業(yè)、科研院所、大專院校等部門的相關(guān)研究和測(cè)試。
容大檢測(cè)可根據(jù)用戶需求,按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)部門標(biāo)準(zhǔn),可提供材料在自然環(huán)境下的腐蝕失效分析、腐蝕室內(nèi)外相關(guān)性、材料和產(chǎn)品壽命評(píng)估、材料和產(chǎn)品環(huán)境適應(yīng)性、材料選材和設(shè)計(jì)等多方面的科技支撐服務(wù)。
具體測(cè)試項(xiàng)目:
標(biāo)簽: 不銹鋼晶間腐蝕試驗(yàn) 晶間腐蝕檢測(cè) 不銹鋼晶間腐蝕測(cè)試